微流控技術在細胞轉染中的應用
生命科學中持續的研究熱點之一是修飾(或者重編程)細胞基因組進而影響特定蛋白質的合成、沉默某些基因、獲得選擇的細胞特性，其具體研究中必備的一項基礎技術是將外源核酸導入源核酸在物理化學性、代謝性方面克服質膜與/或核膜等胞內障礙，抵達并無損地整合到細胞中。其中，病毒介導的生物學途徑盡管有很高效率，但因為免疫性與毒性方面的安全問題，采用這種轉染技術越來越謹慎。
近十年來，眾多文獻持續探討、綜述細胞轉染的機制以及已有各種轉染技術的優劣。在轉染機制的基礎研究方面，從細胞膜胞吞過程到細胞內遺傳物質與載體之間的釋放機制與代謝途徑再到核質傳輸過程，關注點是外源遺傳物質在載體介導下進入細胞后的命運，為比較不同轉染技術效率提供理解基礎。顯然，不同技術背后所涉及的轉染過程很不相同，許多文獻綜述了特定技術途徑的發展現狀或其中的一些側面。例如，Escoffre等針對質粒DNA在許多活體組織類型中的轉染方法的應用及如何克服轉染障礙的現狀作了綜述。Rao等對脂介導途徑所涉及的細胞過程作了十分詳細的綜述與評論。化學途徑中，納米粒子以及結合脂復合體介導的轉染方法發展迅速。物理途徑方面，Sophie等、Villemejane等先后作出較為全面的綜述；其中不同的具體技術，如電穿孔、聲穿孔、光穿孔等也有作者作出專門綜述。這方面，尤其令人注意的，電穿孔轉染技術是一個熱點，先后有Golzio等、Favard等、Zaharoff等、Escoffre等、Fox等、Wang等從不同側面不同角度作出精彩評述或綜述。
在閱讀這些文獻過程中，我們注意到在細胞轉染技術領域，朝著改進細胞轉染效率、提高安全性方向，近年來有逐漸向微型化技術途徑方面發展的趨勢。例如，轉染試劑納米化，在納米粒子輔助下以層層涂覆方式改善轉染，提出所謂納米級的基因載體(Nanovectors)；以微陣列方式點印核酸片段的表面上以常規轉染試劑孵育細胞，構成轉染微陣列；尤其是，離體培養細胞的電穿孔技術出現了許多與微流控技術相結合的形式等。這些新發展，給我們從微尺度角度審視細胞轉染技術過程的新機會。一般地看，任何的轉染流程，在外源核酸分子或其與載體的復合物在進入胞內之前，必須實現2個關鍵過程，一是要使核酸盡可能接觸到膜，二是要誘導細胞質膜發生可逆變化，如使膜上能夠瞬間開孔(達成瞬間通透)，使外源核酸分子在該通透處進入到膜內的細胞質中。許多物理途徑如微注射等方法均是實現上述步驟而發展出的技術形式。因為細胞尺度、核酸及其載體尺度的限定，介質的流動特性，使得以研究微尺度上的流動行為、流動控制或操縱為對象的新興微流控學正在成為實現上述過程的技術新角度。本文試圖對近年來涉及細胞轉染的微流控技術作出綜述，以期對此領域有一個全面的了解。
1微陣列方式的轉染技術
微陣列技術一般是在固態表面上以陣列化方式間隔排布相互作用體系中的一方，而另一方則以流動方式與陣列化的一方接觸，實現其中相互作用的完成。2001年Ziauddin和Sabatini[28]首次將這種技術方式應用于細胞轉染。其做法是，將(相同或不同)質粒DNA片段混溶在明膠溶液中，采用在DNA微陣列技術中發展的納升級點樣儀，在載玻片上點樣形成微陣列，待干化后，將這些質粒DNA微點陣列浸浴于脂轉染試劑中，片刻后吸走脂轉染試液，并在這些微陣列上孵育動物細胞。這些細胞在貼壁生長過程中攝入其底部明膠微點中的質粒DNA，分裂2~3次后在載玻片上形成由轉染細胞簇所組成的轉染細胞微陣列(Transfectedcellmicroarrays)，陣列微點的直徑約100~120?m(相互間隔300~400?m)，其中包含的轉染細胞數通常為30~80個。因為這種方式與常規的轉染做法在細胞與DNA加樣順序上相反，這些作者也將這種轉染技術稱為逆向轉染(Reversetransfection)。其中也可以將脂轉染試劑點樣操作之前加入在質粒DNA的明膠溶液中。此方法的優點是，由于轉染細胞簇之間間隔不到400?m，其陣列化排布的細胞簇密度是384孔板的200倍，大大地增加了轉染及后續分析通量，而且這種縮微對質粒用量需求大為減少，被固化在明膠中的cDNA還可穩定保存4個月。
近來，通過這種逆向轉染陣列方式構建出RNAi微陣列，被應用來系統地制備敲除基因的細胞，并進行喪失某些細胞功能的高通量篩選[31]，德國Sturzl等[32]對這一技術作了較為全面的綜述。
2縮微流動空間中的轉染
2.1簡單微通道
直微通道是微流控技術中最基本的構件，但即使是這樣簡單的微尺度空間，也可以為細胞轉染提供可行的微環境。Li等[33]利用簡單微通道構成的微空間來實施細胞的脂質體介導轉染。PDMS通過與玻璃鍵和形成微管道，其長/寬/高分別為1cm/900μm/60μm。他們討論了在這樣一種簡易的微芯片裝置上利用陽離子脂質體介導法將含有加強綠色熒光蛋白基因的質粒pEGFP-N2導入COS-7細胞的過程，并探討了最適宜的脂質體濃度等問題。他們所用的裝置很簡單，構成的芯片可以創造微環境來進行細胞培養和基因轉染，其中在將細胞種植在微通道之前需要先用0.01％(W/V)Poly-L-Lysine(PLL，Sigma，USA)孵育通道以促進細胞的粘附。
轉染效率可以通過綠色熒光蛋白的表達確定。脂質體介導的轉染效率與陽離子脂質體和DNA的比率、陽離子脂質體的結構及脂質體顆粒的大小等有關。他們得出轉染效率會隨著脂質體濃度的增大而提高，當含脂質體為1μL的時候為COS-7細胞轉染的最適條件即高的轉染效率和細胞存活率，當達到2μL的時候，微通道中細胞數量會急劇減少也就是細胞存活率很低但轉染效率卻很高。不過最適的轉染效率和細胞存活率會隨質粒DNA的純度和脂質體的濃度而變化，另外質粒必須是無內毒素的，否則也會有很大的負面作用。這種陽離子脂質體介導的轉染方法不需要太多的設備、特殊的芯片或是電極等，在一般實驗室可以方便地進行試驗。
2.2直微通道與微孔陣列的簡單結合
Nagamine等[34]實現了用微流控芯片對大腸桿菌細胞的轉化，如圖1所示。所用的裝置由PDMS通道和一個硅襯底組成，PDMS微通道的長寬高分別為5.0mm/500μm/25μm，硅底片上有兩排錐形孔，微孔的大開口為400×400μm2，小開口為100×100μm2。兩者鍵合后，首先將質粒DNA溶液通過微通道口加入并干燥于硅片上的錐形孔中，再將感受態細胞注入微通道中，從而使感受態細胞暴露于質粒面前，之后經過熱休克促進轉化后把上面的PDMS微通道剝離，硅底片在細胞培養基中培養，以下的工作包括質粒表達的鑒定和轉化效率等同傳統方法差不多，研究發現不同質粒的轉化效率也不同，可能緣于質粒DNA長度和結構的不同。
圖1質粒轉化過程
3微流控液滴技術應用于細胞轉染
目前文獻可見有兩種利用液滴來實施細胞轉染。一是操縱液滴使其溶解混入基因片段，并投送給目標細胞；二是操縱液滴包封細胞，利用電穿孔方式進行轉染。
Wu等[35]利用微流控生成的微液滴作為轉染細胞的載體。他們首先制作了一個大小可調且產生的液滴均一(尺寸差別＜7.1％)的微流控芯片，在一個T型交叉微通道靠近交叉點的上方添加一個充有壓縮空氣的薄膜腔，通過空氣壓縮薄膜對液滴大小進行調節。在相同的連續相和分散相的流速比率下，施加在薄膜上的壓力越大產生的液滴越小，產生液滴的頻率越快，薄膜的調節由一個電磁閥開關和一個壓縮機控制。
完成了第一步即按需產生大小均一的液滴后，就為下一步的利用液滴轉染打下了基礎。液滴可以被用作載體將質粒DNA導入到COS-7細胞中，將脂質的藥物依賴性抗體溶于鯊烯油中來產生液滴而表面帶負電的質粒DNA可以結合在這些液滴的表面從而使液滴成為了載體。液滴由于重力作用會下沉到連接的培養皿底部進而增加了與細胞的接觸機會。當給COS-7細胞裂解物加入熒光素和ATP后，基因的轉染就可以通過發射光來表征。研究表明，液滴越小轉染效率越高，這源于液滴越小表面積對體積比值越大，能夠攜帶更多的DNA。但該工作有待完善的地方在于在實施細胞轉染時，該工作還沒有將形成DNA液滴與轉染過程實現集成。
Xiao等[36]同樣利用T型結構的微流控裝置進行了液滴轉染，不過利用液滴的方法不同，他們是將細胞包到微液滴(直徑50μm左右)中后再進行電穿孔轉染，這可以有效避免傳統電穿孔的復雜過程，并能精確操縱細胞。另外其優勢還在于：控制包埋細胞的液滴比水溶液中的單個細胞更容易和精確，能將電極處的電化學反應降低到最低。Zhan等[37]亦在基于液滴的微流控芯片上實現了電穿孔轉染。這兩種方式的轉染都是將液滴作為了一個運輸載體，并達到了轉染的目的。
4微流控注射技術
毛細管微注射(Capillarymicroinjection)——其轉染是在顯微鏡下通過精密微操縱器將微注射針直接插入細胞的方式來實施的。
按照轉染試劑流控傳輸機制的不同，有兩種毛細管微注射方式，一種是利用毛細管壓差驅動(Capillarypressuremicroinjection，CPM)，另一種是基于動電原理的離子電泳(Ionophoresis)。毛細管微注射技術可以達到很高的轉染效率，細胞毒性也很低[38]。其中前一種方式，實現技術相對簡單，也很直接[8]，但是，毛細管壓差驅動方式的不足在于向細胞傳輸的試劑體積變動很大(甚至達5倍以上)，因此轉染結果可重復性差[39]，另外，注射量以及施加壓力對于注射針直徑大小有約束，現有商業化的微注射系統中，大多施加500kPa的壓力，相應的微針尖端直徑被限制在200~500μm，顯然這一尺寸對于大多數細胞而言仍舊顯得太大。為了采用直徑更小的微針，有必要采用離子電泳方式來驅動試劑向細胞的傳輸。離子電泳是這樣來實現的，將一對微電極分別插入注射微針與細胞介質中，兩電極施加電壓后誘導試劑電泳，顯然這就克服微注射對針尖直徑的限制[40]，但是這種轉染過程速度很慢，并依賴于所注射的試劑離子性質，而且傳輸試劑的定量化仍舊存在問題[41]。無論哪種方式，轉染的通量與操作技術的復雜度也約束著這類技術的實用性。
圖2微流控芯片中的單細胞微注射系統
現在微流控技術有可能克服這一技術方式中存在著的上述諸多問題[42]。在微流控芯片上，可以把細胞微注射操作的前后過程如細胞培養、分類、可行性測試等集合在一起完成。如圖2a中實現了在微流控操縱下將細胞引導到接近固定的微注射針尖處，此時閥1打開閥2關閉；圖2b中細胞觸及微針尖，細胞膜被刺破形成穿孔，微注射即得以實現；圖2c中閥2打開閥1關閉時流體便會帶動細胞從通道B流到細胞收集器中。這樣的微流控操縱過程不僅實現了定點微注射[29]，也能減小由于細胞環境的改變而帶來的潛在危害。
5微流控電穿孔技術
電穿孔是指通過電場施加電脈沖后，在細胞膜表面會產生多個短暫細孔，分子可以被轉入或轉出細胞，電穿孔轉染便是將外源基因轉入細胞并進行表達。進行電穿孔轉染的微流控芯片各式各樣卻也大同小異，其基本上分為兩類：針對多細胞的和針對單細胞的電穿孔芯片。
5.1微流控芯片中的多細胞電穿孔
這類芯片轉染以Lin[14]設計的4種電穿孔微芯片最具有代表性和普遍性。Lin[14]利用MEMS技術設計制作了4種電穿孔微芯片來進行基因轉染。第1種是有微通道和平板電極的流動式電穿孔芯片(圖3a)，用于將質粒導入懸浮細胞中，質粒和細胞流入微通道中后用短暫電脈沖進行電穿孔；第2種是雙電極電穿孔芯片(圖3b)，主要用于粘附細胞的基因轉染；第3種是用成角度的叉指電極對雙電極電穿孔芯片的改進版(圖3c)，主要可以降低電壓和提高場強；第4種是整合了DNA預富集功能的叉指電極電穿孔芯片(圖3d)，是利用電泳吸引力可以增加細胞表面質粒DNA的濃度并提高轉染效率。這4種芯片各有自己的特點，當然第4種的效果好些，不僅細胞和質粒的需要量少，電穿孔電壓低，并且細胞的培養和準備過程也較簡單，還可以得到聚集的DNA。Lin通過實驗得出了第4種芯片的最適參數，即電極間距50μm、質粒濃度80μg/mL、脈沖電壓6V、脈沖2Hz。在此條件下，將質粒pEGFP-N1導入BCC(基底細胞癌的細胞株)的平均轉染效率達到35.89％。
芯片上的電穿孔需要利用電壓擊穿細胞膜，所以就要有不同的電壓產生電場來滿足實際需要。為此，Kim等[13]設計了一種多通道電穿孔微芯片，在這個芯片中有5個不同長度的微通道，所以能夠在一個芯片中在相同電壓下同時產生5種不同梯度的場強，也就相應的有5種不同的轉染效率和細胞存活率。這對于探索基因轉染的最佳條件更加方便和快速。
在將綠色熒光蛋白質粒分別導入HEK-293細胞和CHO細胞后得到了各自最高表達的場強條件，而細胞轉染效率和細胞存活率都比較高時的條件便是最佳條件，在最佳條件下轉染效率能超過80％并保證細胞存活率在70％以上。雖然高的電場強度更有利于基因進入細胞但卻會導致細胞死亡，使整體轉染效率降低。所以在這種多通道芯片中就能方便找到高轉染效率和高細胞存活率的并存的條件。另外，施加越高的電場，脈沖持續時間應該越短或者相同時間內連續的脈沖相比單一的脈沖更能得到高轉染效率和高細胞存活率。脈沖的波形也會對轉染效率和細胞存活率產生影響。
一般電穿孔試驗中在金屬電極附近會產生氣泡、化學污染或是由于電極產生局部高溫造成細胞熱休克，這些對轉染都會有不良影響作用，為了解決這個問題，Kim等[12]利用聚二烯二甲基氯化銨溶液中(pDADMAC)離子的導電性來構建鹽橋而避免了氣泡的產生。pDADMAC用來對微通道中細胞提供電勢差。pDADMAC的導電率約為16S/m，當輸入電壓為10V時可以產生0.9kV/cm的電場，這滿足電穿孔所需要的條件。利用此微流控裝置對人體的K562白血病細胞轉染時，輸入電壓15V，轉染效率可達到60％并且細胞存活率為80％，而在恒定的電勢差下每分鐘可以轉染約105個細胞，即也可以進行高通量的細胞轉染。
此外，Zhan等[37]提出了一種利用液滴進行電穿孔的方法，將細胞液滴形成在油相中，包含細胞的液滴隨油相流動到固定在下游通道某處的微電極表面，電極施加電壓時，可跨液滴使其內細胞實現電穿孔。電穿孔的間隔時間和強度可根據液滴的尺寸(長約60~386μm)和流速(1.38~8.86m/min)決定，兩電極間距約20μm，施加電壓大小5~9V。
圖3四種電穿孔芯片
使用此裝置，他們將含有增強綠色熒光蛋白(EGFP)的質粒成功地導入到CHO細胞中表達。雖然實驗中同時發現細胞存活率會隨著電壓的升高而降低，但是，利用操縱微液滴這種確定的微小空間實現將外源基因導入細胞的靈活便利是顯而易見的。
Geng等[10]設計了一種流動式的電穿孔芯片，在恒定電壓下通過流動進行大量的細胞轉染，其中流速為20mL/min，轉染效率依然可以達到75％。同時設備簡單、價格低廉的特點也便于平普通實驗室的使用。Huang等[16]同樣利用流動式的電穿孔芯片達到高效轉染和操縱細胞的目的，并在此基礎上實現了單細胞的轉染，加載的細胞通過微流控通道可以逐個地被電通透到轉染點，實現對細胞的100％的操控率，也就可以對單個細胞進行轉染。Wang等[11]制作了一種蛇形半連續流動的芯片，在這種芯片里由于氣泡和焦耳熱產生的少，避免了細胞裂解產生過多的細胞碎片，使細胞的存活率超過50％，基因表達效率約為10％~15％。
芯片上進行電穿孔轉染的優勢在于PDMS的可透性給我們提供了可以看到轉染過程的機會。在電穿孔芯片上通過可視圖化研究，有利于更好理解電轉染的機制，提高我們對通道中細胞的原位實時監測能力[15]。
5.2微流控芯片中的單細胞電穿孔
不同于多細胞電穿孔中的大量轉染，單細胞電穿孔中電場是施加于單個細胞的，許多大量轉染無法解決的問題可以由單細胞的電穿孔轉染來完成。Wang等[24]就曾針對這一方面進行過綜述。單細胞電穿孔可以用于基因和蛋白表達的高通量篩選，對于藥物發現、細胞內在機制以及干細胞的研究都有重要意義。
人體THP-1(單核白血球)細胞在白血病的研究中有重要作用，但常規的轉染進行基因修復卻很難得到，并且進行大量的電穿孔轉染時絕大數這種細胞不能表達外來基因，細胞的存活率也相當低。Uitert等[44]設計了一種單細胞電穿孔微流控芯片來解決了這個問題，且提高了轉染效率。該芯片由兩條微通道組成，通道中間由9個細胞捕獲結構連接。通道的一側為平板電極，另一側對應的是9個寬度與細胞直徑相當的電極。當細胞樣從進樣口加入后，在兩電極之間被捕獲，而此種結構可以一次性對9個單細胞同時電穿孔，因此有利于進行高通量的單細胞轉染，轉染效率也相應提高。
此外，Cho等[45]提出了一種3D的單細胞電穿孔芯片，該芯片是由一條通道和用于產生電場的懸臂式微電極對組成，其中微通道的尺寸是：長4mm、寬10~40μm、深20μm，雙懸臂梁之間的間距是10~20μm，與靶細胞的尺寸相當。這種電極裝置的特點是可以將低電壓放大并可在兩電極之間捕獲單個細胞，因此樣本細胞從入口處經由微通道到達兩電極之間時，細胞膜便在此處被放大的電壓擊穿形成穿孔。這樣細胞在電穿孔過程中受到的損傷很小，轉染效率和細胞存活率也就相應增高。這種芯片的特點是：所需電壓更低；有不均勻的電場；電極與細胞間的間距更小。當在兩個電極之間施加0.7V的電壓時在尖端的最大場強可以達到3×104V/m。當流動的細胞連續加入該電穿孔芯片時可以進行高通量的電穿孔轉染。
而當前，干細胞的研究是一個熱點，即把人體骨髓間質干細胞(MSCs)的基因修復用于自身修復或他人移植，而將干細胞與微流控芯片結合起來探討，也是現在研究中的一個趨勢。Valero等[46]就在微流控裝置中利用單細胞的電穿孔研究了干細胞中的基因轉染和蛋白質動力學。他們通過實驗得出在微流控裝置中不僅可以高效地轉染MSCs，還可以保持細胞的生存能力和對其生存環境改變作出反應的能力。這對于比較稀少且作為有限的人類生命源泉的MSCs來說，是非常重要的。通過呈現細胞微環境中的生長因素和對細胞內部蛋白質動力學高分辨率的成像，可達到操縱單個細胞的目的。
微流控芯片上的單細胞電穿孔可以避免大量電穿孔時已經轉染的和沒有轉染的細胞混合在一起后的分離，這樣也就沒有必要去鑒別細胞是否轉染。同時，單細胞電穿孔對細胞的損傷更小，并且所用細胞和反應試劑的量也更少。而微流控芯片可以用于單個細胞的獲取和阻抗的測量[47-48]，利用微電極的電阻抗微芯片可以有利于細胞轉染過程的評估[49]。不僅如此，微流控芯片還可以將靶細胞定位在特定位點上[50]，利用單細胞電穿孔技術操縱組織切片、細胞培養中的單個靶細胞，從而也為靶細胞的遺傳、代謝、合成開啟了一扇新的窗戶。
6.微流控條件下細胞轉染效率的影響因素及改善途徑
長期以來的轉染實驗，人們已經認識到約束轉染效率提高的因素，例如：DNA質量的好壞、轉染方法的不同等，但在微條件下的相同轉染方法中，細胞包被物[51-52]、流動因素[53-54]、微通道寬度、比表面積[23,54]等也會對轉染效率產生很大影響。
Uchimura等[51]通過對PC12細胞在微流控芯片上轉染的研究，認為IV型膠原作為一種合適的表面涂層物對于PC12細胞轉染得到高的轉染效率是非常便利的，而纖連蛋白對局部轉染效率有重要作用。同時Yoshikawa等[52]通過對人體骨髓間充質干細胞在微陣列上的轉染也發現纖連蛋白可以明顯提高細胞在芯片上的轉染效率。對于一些難轉染的細胞，在其細胞表面包被一層細胞外基質可以顯著提高轉染效率。
在微通道中進行細胞轉染，細胞處于懸浮(流動)，處于固定(靜止)，在這兩種狀態下轉染效率是不一樣的。分子信標在靜態的微通道中的轉染效率要比傳統在細胞培養皿中的低[54]。在流動狀態下會受到其他一些因素的影響。為此，Li等[53]通過模擬計算和試驗兩種方式比較了在傳統細胞培養皿中和微流控細胞培養系統中有或沒有流動因素對分子信標轉染效率的影響。通過對比細胞培養皿和靜態的微流控系統中細胞的轉染，得出分子信標的轉染受制于擴散和反應；而對微流控系統施以一定的范圍的流體剪應力和傳質速率后，較大的流體剪應力會破壞轉染試劑/分子信標混合物與細胞膜的結合，并且占主導作用以至于超過加強的傳質。也就是說，在靜態的微通道中，每個細胞可用的轉染試劑/分子信標混合物的量會由于微通道高度的限制而少于傳統培養皿中的量，因而轉染效率也低。而在流動的微通道中，流體剪應力會對轉染起負面作用，因為流體剪應力能夠去除掉細胞膜表面的轉染試劑/分子信標混合物，從而導致轉染效率降低。
利用電穿孔芯片技術進行轉染，需要注意所使用的脈沖電壓。當使用指數衰退型脈沖電機時，電轉染會受到微通道寬度的影響，因為電壓脈沖的波形會受影響而變化[13-14]。而在微通道中比表面積相對較大，所以可以使每個單位表面的熱量更快地分散[23]。這可以盡量減少細胞的死亡，以余存更多的細胞進行轉染，提高總轉染效率。
除此之外，將DNA與磁性納米粒子結合可以在磁場條件下被吸引到細胞表面的特定區域，從而可以大大提高該特定區域的DNA的濃度。相對于電場條件下的靜電吸引力，磁電穿孔中的磁引力可以有更高的轉運效率(63.5％對沒有任何引力時的31.45％)，這樣轉染效率也就大大提高[7]。同樣，用21個堿基巰基寡核苷酸修飾的金納米顆粒做運輸載體，不但可以用紫外線來檢測運輸效率，并且在電穿孔中結合有納米顆粒的轉運效率也相對更高[55]。
相似的是合理利用電場也會有如上磁場的效果。利用圖3c中的微流控裝置，當正極連通其中的一個電極后，DNA由于帶負電荷所以會被吸引積聚到陽極上，也就增加了這個電極的DNA濃度，然后再打開電源開關進行電穿孔。這也就是通過電場吸引力將DNA引到特定位點后進行轉染，如此細胞表面的DNA濃度會達到普通電穿孔的數千倍，進而基因轉染效率相比沒有電場吸引力的6.3倍之高。這種方法對基因治療的特定位點的基因修復提供了一個研究平臺[43]。
7結語
將微流控技術與生命科學中的熱點結合起來研究是現在的一個趨勢，相對于傳統的轉染方法，利用微流控技術進行轉染的優勢是顯而易見的。首先，比傳統的方法耗費溶劑和反應試劑量少，并且所需細胞樣體積也非常小，這對于某些較難得到的細胞來說是非常重要的，而轉染效率和細胞存活率也相對較高。其次，微流控環境更接近于細胞的直徑大小，有利于單個細胞研究，而這種微環境也可以有效模擬體內細胞生長的微環境，對研究細胞及其小生境或是細胞在體外的分離培養有重要意義。再次，微流控環境可以進行原位可視觀察和實時監測，對于整個轉染過程可以有更好的把握，進而有利于轉染機制的研究。最后，利用微流控技術進行細胞轉染可以與微流控技術中的其他許多技術相結合，如細胞操縱[10,16,36]、細胞傳感[56]、PCR反應[57]及電泳[58]等。
總之，微流控技術帶來了巨大的多功能性，它能夠促進傳統細胞生物研究和基因組數據的整合，為系統的基因研究提供研究平臺，并在生物醫學、環境監測和藥物開發等領域帶來新的啟示和重要應用。
文獻鏈接：
徐海明，蔣稼歡.微流控技術在細胞轉染中的應用.生物工程學報,ISSN 1000-3061
（文章來源:生物工程學報 轉載僅供參考學習及傳遞有用信息，版權歸原作者所有，如侵犯權益，請聯系刪除）